ÉCOGRAPHIES

ET TESTS PRÉNATAUX

UNITÉ D’ÉCHOGRAPHIE ET DE TESTS PRÉNATAUX

Le directeur de l’unité est le Dr Gerard Albaigés, un gynécologue spécialisé en médecine fœtale avec une formation et un dévouement exclusif à ce domaine de la médecine.

Il est actuellement directeur de la R&D en médecine fœtale à l’hôpital Universitario Dexeus de Barcelone. Il est également le coordinateur de la section échographie et médecine fœtale de la société catalane de gynécologie et d’obstétrique et est membre de la Fetal Medicine Foundation basée à Londres.

La confiance dans le suivi et le contrôle de votre bébé est essentielle pour profiter d’une grossesse saine.

Pour une grossesse sereine, anticipez et connaissez votre enfant avec le diagnostic prénatal le plus moderne aux mains des meilleurs professionnels du secteur en matière d’échographies et de tests prénataux.

GROSSESSE SEMAINE PAR SEMAINE

ÉCHOGRAPHIE DU DÉBUT DU PREMIER TRIMESTRE À 8 SEMAINES DE GESTATION

Échographie réalisée entre la 7e et la 9e semaine de gestation pour vérifier le nombre d’embryons et la présence d’un battement de cœur fœtal positif.

DÉPISTAGE DU RISQUE D’ALTÉRATIONS CHROMOSOMIQUES (SYNDROME DE DOWN)

Elle consiste en une analyse maternelle (semaine 9-11) pour mesurer certaines hormones (B-hCG et protéine PAPP-A) et une échographie à 12 semaines où un examen anatomique du fœtus est effectué. À partir des données obtenues et de l’âge maternel, on calcule le risque d’anomalies chromosomiques chez le fœtus. Les résultats obtenus sont expliqués en détail et accompagnés d’un conseil prénatal approprié.

ANALYSE CHROMOSOMIQUE NON INVASIVE : TEST PRÉNATAL NON INVASIF TRISONIM (10-13 SEMAINES)

Le test prénatal non invasif permet de détecter des altérations des chromosomes 13, 18, 21 et également de déterminer le sexe du fœtus (chromosomes X et Y) ainsi que de détecter certaines microdélétions (perte de portions de chromosomes). Avec une simple analyse de la mère, elle est détectée avec une fiabilité de plus de 98,5% des résultats pour les chromosomes analysés. Elle est applicable aux gestations simples et doubles, avec la même fiabilité.

TECHNIQUES INVASIVES

Elles sont réalisées par voie transabdominale sous anesthésie locale. Le risque actuel de perte fœtale est de 1:500. Le résultat principal est obtenu en 3 jours et le résultat définitif en 3 semaines.

Type de techniques:

    •  Biopsie chorionique (12 – 13 semaines)

Un caryotype fœtal est réalisé à partir du tissu du chorion obtenu lors de la biopsie. Particulièrement utile en cas de suspicion d’anomalies chromosomiques précoces. L’unité Embriogyn effectue ce test par voie transabdominale.

    • Amniocentèse

Le caryotypage fœtal est réalisé sur des cellules fœtales obtenues à partir du liquide amniotique. La plupart des indications sont dues à des altérations structurelles du fœtus ou au désir de la mère.

ÉVALUATION MORPHOLOGIQUE PAR ULTRASONS À HAUTE DÉFINITION

Il s’agit de l’échographie dite de haute définition ou morphologique, qui permet d’évaluer systématiquement l’anatomie du fœtus, en recherchant les différentes altérations structurelles de tous les organes et du squelette, afin de planifier correctement la grossesse et l’accouchement.

Grâce au Doppler couleur et pulsé, les indices de résistance des artères utérines sont mesurés pour définir les facteurs de risque de pré-éclampsie ou de retard de croissance intra-utérin.

ÉCHOGRAPHIE 4D-5D

ÉVALUATION PAR ULTRASONS EN CINQ DIMENSIONS

Cette opération est réalisée à l’aide d’une technologie à ultrasons de dernière génération. Elle consiste à obtenir des images spectaculaires en volume et en temps réel, ce qui permet aux parents de créer un lien mère-enfant très fort, car elle anticipe et permet de voir ce que sera notre enfant avant sa naissance.

La netteté et la résolution des images de cette technique offrent une plus grande capacité de diagnostic des anomalies. Il représente une nouvelle génération et une nouvelle perspective en termes de puissance des images qui offrent une augmentation de la résolution et de la capacité de diagnostic.

BIOMÉTRIE : ÉVALUATION ÉCHOGRAPHIQUE DU TROISIÈME TRIMESTRE

Cette opération est réalisée à l’aide d’un échographe ultra-rapide offrant une excellente résolution pour les examens obstétriques. L’anatomie est analysée et on recherche des anomalies qui ne sont pas apparues lors des échographies précédentes. La biométrie du fœtus permet de déterminer l’état de la croissance du fœtus et d’informer sur les risques éventuels qui peuvent apparaître au cours du troisième trimestre. Le placenta est évalué en termes d’apparence échographique et de position. Sur la base de cette échographie du troisième trimestre, le type et les spécificités de l’accouchement sont planifiés.

CINTACTEZ-NOUS

C’est très simple. Il vous suffit de nous écrire et notre équipe se fera un plaisir de répondre à vos questions, de vous donner toutes les informations dont vous avez besoin et de programmer une visite si nécessaire.

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