BIOPSIE EMBRIONNAIRE

QU’EST-CE QUE LA BIOPSIE D’UN EMBRYON?

La biopsie embryonnaire est une technique qui consiste à extraire plusieurs cellules de la couche externe de l’embryon (trophoectoderme) pour les analyser génétiquement.

Nous effectuons la biopsie au stade du blastocyste, les embryons doivent donc être laissés en culture jusqu’au cinquième jour de développement. Les embryons qui finissent par former correctement la structure du blastocyste se voient retirer entre 4 et 10 cellules par une biopsie.

Au cinquième jour de son développement, l’embryon est constitué de deux structures : la masse cellulaire interne (MCI) et le trophectoderme (TFH).

Dans le développement futur, c’est l’ensemble des cellules de la masse cellulaire interne qui donnera naissance au fœtus, et l’ensemble des cellules de la couche externe, le trophectoderme, qui donnera naissance au placenta. Pour cette raison, les cellules à biopsier seront toujours issues du trophectoderme afin de ne pas affecter les cellules qui formeront le futur fœtus.

En extrayant quelques cellules du TFH, nous pouvons analyser le patrimoine génétique de l’embryon sans compromettre son développement futur et interpréter que cet ensemble de cellules représente la totalité du patrimoine génétique des cellules qui composent l’embryon.

Pour réaliser la biopsie, nous faisons un petit trou dans la membrane externe entourant l’embryon (zone pellucide) à l’aide d’un laser, et aspirons quelques cellules TFH à l’aide d’une micropipette.

Les cellules prélevées lors de la biopsie feront l’objet d’une analyse génétique afin de déterminer si elles ont un patrimoine chromosomique normal et/ou une maladie génétique héréditaire.

L’embryon sera congelé avec la technique de vitrification juste après la biopsie en attendant les résultats. S’il est génétiquement correct, cet embryon peut être transféré dans l’utérus de la mère, ce qui donne de très grandes chances de grossesse.

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